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苯乙炔 Phenylacetylene C8H6

产品型号:536-74-

产品摘要

主体含量>98%,水含量<0.05%;无色微黄透明液体,略带苦杏仁味;包装规格,10公斤/桶;25公斤/桶;180公斤/桶。 十几年研发生产经验,品质保证,价格优惠,欢迎来电咨询。
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详细介绍

主体含量>98%,水含量<0.05%;无色微黄透明液体,略带苦杏仁味;包装规格,10公斤/桶;25公斤/桶;180公斤/桶。 十几年研发生产经验,品质保证,价格优惠,欢迎来电咨询。 苯乙炔 苯乙炔为有机化合物,遇明火、高温、氧化剂较易燃; 燃烧产生刺激烟雾。毒性分级:中毒:急性毒性:口服- 大鼠 LDL0: 4648 毫克/公斤。疏水参数计算参考值(XlogP):2.5。 将β-溴苯乙烯滴加到熔融的氢氧化钾中,生成的苯乙炔从反应物中蒸馏出来。馏出物分层,上层为水层。将油层干燥、蒸馏,即得苯乙炔。 1简介 中文同义词:苯基乙炔;苯乙炔, 98+%;苯乙炔(淡棕色液体);苯基乙炔, 98+%; 英文同义词:1-Phenylethyne;Acetylene, phenyl-;acetylene,phenyl-;Benzene, ethynyl-;Benzene,ethynyl-;Ethinylbenzene;Ethyne, phenyl-。[1] EINECS号 208-645-1[1] Mol文件 536-74-3.mol[1] 2物理性质 CAS号 536-74-3[2] 熔点 -44.8 °C[1] 沸点 142-144 °C(lit.)[1] 密度 0.93 g/mL at 25 °C(lit.)[1] 蒸气压 17.6 mm Hg ( 37.7 °C)[1] 折射率 n20/D 1.549(lit.)[1] 闪点 88 °F[1] 储存条件 2-8°C[1] 水溶解性 INSOLUBLE[1] 敏感性 Light Sensitive[1] 性状:淡黄色液体。[3] 溶解性:不溶于水,可混溶于醇、醚等多数有机溶剂。[4] 分子结构数据: 摩尔折射率 33.81[3] 摩尔体积(m3/mol) 107.4[3] 等张比容(90.2K) 263.1[3] 表面张力(dyne/cm) 35.9[3] 极化率(10-24cm3) 13.40[3] 3化学性质 1、稳定性:稳定。[3] 2、禁配物:强氧化剂、酸类、卤素、碱金属。[3] 3、避免接触的条件:受热。[3] 4、聚合危害:聚合。[3] 5、易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热,可发生聚合反应,放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。[4] 4制备 1、制法:α, β-二溴苯乙烷(3):于装有搅拌器、滴液漏斗的反应瓶中,加入新蒸馏的苯乙烯(2)①208g(2.0mol),干燥的氯仿200mL,冰水浴冷却。慢慢滴加320g(103mL,2.0mol)干燥的溴溶于200mL氯仿配成的溶液,滴加速度控制在滴进溴后由红色变为黄色。加完后继续搅拌反应20min。水浴加热蒸出氯仿,得粗品α, β-二溴苯乙烷②(3)510g,收率97%。不必提纯直接用于下步反应。苯乙炔(1):于装有搅拌器的5LDewar瓶中,加入液氨3L,加入1.5g硝酸铁,5g除去表面氧化物的金属钠。2min后,于30min左右分批加入160g金属钠(切成小块)。加完后放置,直至深蓝色的反应混合物变成浅灰色(约20min)。慢慢滴加510gα, β-二溴苯乙烷(2)溶于1.5L无水乙醚配成的溶液,约2h加完。加完后放置4h。加入180g粉状的氯化铵以分解碱性物质,再加入500mL乙醚,继续搅拌数分钟。将反应物倒出,使氨挥发。再加入乙醚。过滤,滤出无机盐用乙醚洗涤,保持滤液。将滤出的无机盐溶于水,用乙醚提取。合并滤液与乙醚提取液,以稀硫酸洗涤,直至对刚果红试纸呈酸性,而后水洗,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚,分馏,收集142~143℃的馏分,得苯乙炔(1)156g,收率79%。注:①苯乙烯可常压蒸馏,bp145~146℃,也可减压蒸馏,收集42~43℃/2.4kPa。②α, β-二溴苯乙烷可以利用重结晶的方法提纯。重结晶的溶剂是含水的乙醇,α, β-二溴苯乙烷的熔点73~74℃。[3] 2、制法:β-溴代苯乙烯(4):于装有搅拌器的500mL反应瓶中,加入肉桂酸(2)74g(0.5mol),氯仿300mL,加热溶解。搅拌下冰水浴冷却,很快结晶析出。将80g溴溶于50mL氯仿的溶液分三次加入反应瓶中,剧烈搅拌并冷却。加完后于冰浴中放置30min。抽滤,得到2,3-二溴-3-苯基丙酸(3),mp204℃(分解)。化合物(3)与750mL(10%)的碳酸钠水溶液一起加热回流。冷后分出有机层,水层用乙醚提取(100mL×2),合并有基层与乙醚提取液,无水氯化钙干燥,蒸出乙醚,得β-溴代苯乙烯(4)约68g。苯乙炔(1):于装有蒸馏装置。滴液漏斗的500mL反应瓶中,加入固体氢氧化钾100g,加入约2mL水。油浴加热到200℃,使碱熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯(4)到熔融的碱中,滴加速度约每秒1滴。苯乙炔蒸出,慢慢将浴温升至220℃,使碱熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯到熔融的碱中,滴加速度约每秒1滴。苯乙炔蒸出,慢慢将浴温升至220℃,并保持在220℃左右滴加完毕。而后升温至230℃,直至无产物蒸出。分出上层馏出液,固体氢氧化钾干燥,并重新蒸馏,收集142~144℃的馏分,得苯乙炔(1)25g,收率49%。[3] 5应用 1、用于有机合成。[1] 2、用作医药中间体。[1] 3、不对称合成常用中间体,常用有机合成试剂。[1] 6注意事项 危险性概述 健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 燃爆危险:该品易燃,具刺激性。[4] 急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。[4] 消防措施 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。 灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。[4] 泄漏应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。 大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。[4] 操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、卤素、碱金属接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、卤素、碱金属分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[4]

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